欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2669/001
药品名称Oxycodonhydrochlorid G.L. 5 mg Filmtabletten
活性成分
    • oxycodone hydrochloride 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人G.L.Pharma GmbH Schlossplatz 1 8502 Lannach Austria
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Oxycodonhydrochlorid G.L. 5 mg Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
      Oxycodonhydrochlorid G.L.
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
      Oxycodon G.L. 5 mg Filmtabletten
    • Sweden (SE)
      Oxycodone G.L.
许可日期2010/11/25
最近更新日期2024/05/10
药物ATC编码
    • N02AA05 oxycodone
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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