欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号CZ/H/1038/003
药品名称Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR
活性成分
    • Ezetimibe 10.0 mg
    • Rosuvastatin calcium 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Radlická 3185/1c Praha 5 15000 Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva CR
互认成员国 - 产品名称
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Rosuvastatin/ Ezetimibe Teva 20mg/10mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
许可日期2021/11/08
最近更新日期2025/02/10
药物ATC编码
    • C10BA06 rosuvastatin and ezetimibe
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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市场状态Positive
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