欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
DE/H/1950/001
药品名称
AITARO
活性成分
allergen extract mixture 12.0 SQ-HDM
剂型
Oral lyophilisate
上市许可持有人
ALK-Abelló A/S Boge Allé 6-8. DK-2970 Horsholm Denmark
参考成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Aitaro
互认成员国 - 产品名称
Spain (ES)
Belgium (BE)
Luxembourg (LU)
Hungary (HU)
ACARIZAX 12 SQ-HDM belsőleges liofilizátum
Croatia (HR)
Ireland (IE)
Portugal (PT)
Romania (RO)
AITARO
Slovenia (SI)
许可日期
2016/04/18
最近更新日期
2023/11/24
药物ATC编码
V01AA03 house dust mites
申请类型
TypeLevel1：
Known Active Substance
TypeLevel2：
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3：
Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Biological: Other
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
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common_interpack
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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common_pl
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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common_spc
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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DE_H_1950_001_MR_AITARO_PAR_Update_07_21
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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DE_H_1950_001_MR_AITARO_Summary_PAR_Update_07_21
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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