欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/5473/001
药品名称Broxil 250 mg harde capsules
活性成分
    • pheneticillin potassium 250.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人ACE Pharmaceuticals BV Schepenveld 41 3891 ZK Zeewolde Nederland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Broxil 250 mg harde capsules RVG 04959
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Broxil 250 mg harde capsules
许可日期2021/07/30
最近更新日期2023/10/30
药物ATC编码
    • J01CE05 pheneticillin
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase