欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/5190/002
药品名称Lercanidipine HCl Mylan 20 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • Lercanidipine hydrochloride 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Mylan Pharmaceuticals Ltd Damastown Industrial Park Mulhuddart Dublin 15 Dublin Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Lercanidipine HCl Mylan 20 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
许可日期2009/05/21
最近更新日期2024/10/22
药物ATC编码
    • C08CA13 lercanidipine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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