欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/2030/004
药品名称
Glimepirid "Actavis"
活性成分
glimepiride 4.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Actavis Group PTC ehf., Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfjördur, Island
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2008/04/05
最近更新日期
2024/06/25
药物ATC编码
A10BB12 glimepiride
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
Final Labelling
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Labelling-Glimepiride-DK_H_0862_01_04-P001-v1.1-proposal day0-100118-CL
Date of last change:2018/04/03
Final PL
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PIL-Glimepiride-DK-H-861-01-04-V016-v1.1-200813 CL
Date of last change:2013/10/31
Final SPC
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SPC-Glimepiride-DK-H-861-01-04-V016-v1.1-200813 CL
Date of last change:2013/10/31
市场状态
Positive
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