欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/2301/004
药品名称Antires 20 mg Schmelztabletten
活性成分
    • bilastine 20.0 mg
剂型Orodispersible tablet
上市许可持有人Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1 Avenue De La Gare 1611 Luxemburg Luxembourg
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Antires 20 mg Schmelztabletten
互认成员国 - 产品名称
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Poland (PL)
      Bilaxten
许可日期2023/01/26
最近更新日期2024/11/28
药物ATC编码
    • R06AX29 bilastine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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