欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1412/001
药品名称
Solifenacina Aurovitas
活性成分
solifenacin succinate 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Aurovitas Unipessoal, Lda.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Belgium (BE)
Solifenacine AB 5 mg filmomhulde tabletten
Netherlands (NL)
许可日期
2016/02/24
最近更新日期
2024/08/05
药物ATC编码
G04BD08 solifenacin
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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1412_Solifenacina_Aurovitas_Summary_PARScientific_PAR_Final_20ABR2017
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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DCP_Solifenacin Aurovitas_Lab
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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DCP_Solifenacin Aurovitas_PIL
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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DCP_Solifenacin Aurovitas_SPC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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