欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/1710/001
药品名称Citalopram real 20 mg Filmtabletten
活性成分
    • citalopram hydrobromide 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人former RMS: UK/H/0554/001 Dolorgiet GmbH & Co.KG Otto-von-Guericke-Str. 1 D-53757 Sankt Augustin
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2008/05/28
    最近更新日期2018/08/31
    药物ATC编码
      • N06AB04 citalopram
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
      ©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase