欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DE/H/4491/001
药品名称Buprenoratiopharm 7 Tage 5 Mikrogramm/Stunde Transdermales Pflaster
活性成分
    • Buprenorphine 5.0 mg
剂型Transdermal patch
上市许可持有人ratiopharm GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Germany
参考成员国 - 产品名称Germany (DE)
Buprenoratiopharm 7 Tage 5 Mikrogramm/Stunde Transdermales
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Netherlands (NL)
    • Austria (AT)
      Buprenorphin ratiopharm 5 Mikrogramm/h transdermales Pflaster
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
许可日期2016/09/15
最近更新日期2024/10/17
药物ATC编码
    • N02AE01 buprenorphine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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