欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2115/002
药品名称Ropinirol Aurovitas
活性成分
    • ropinirole 4.0 mg
剂型Prolonged-release tablet
上市许可持有人Old splitted procedure is DK/H/2042/001-005 Generis Farmacêutica, S.A.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/07/21
    最近更新日期2021/05/13
    药物ATC编码
      • N04BC04 ropinirole
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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