欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0609/004
药品名称Rosuvastatin/Amlodipine Teva
活性成分
    • amlodipine 10.0 mg
    • rosuvastatin 20.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Rosuvastatin/Amlodipine Teva
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Rosuvastatin/Amlodipin-ratiopharm 20 mg/10 mg Hartkapseln
    • Spain (ES)
许可日期2020/06/23
最近更新日期2023/07/05
药物ATC编码
    • C10BX09 rosuvastatin and amlodipine
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Positive
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