欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1600/002
药品名称Ropison 0.5 mg film coated tablets
活性成分
    • ropinirole 0.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Belohorska 39, Prague 6, Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2009/11/18
    最近更新日期2017/09/27
    药物ATC编码
      • N04BC04 ropinirole
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Additional Strength/Form
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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