欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/0858/001
药品名称Dexilant
活性成分
    • lansoprazole 30.0 mg
剂型Modified-release capsule, hard
上市许可持有人Takeda Global Research and Development Centre (Europe) Ltd.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Dexilant
    • Italy (IT)
    • Poland (PL)
      Dexilant
    • Lithuania (LT)
      Dexilant 30 mg modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės
许可日期2013/09/06
最近更新日期2024/09/02
药物ATC编码
    • A02BC06 dexlansoprazole
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase