欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号DK/H/2459/001
药品名称Duloxetin "STADA Arzneimittel GmbH"
活性成分
    • Duloxetine hydrochloride 30.0 mg
剂型Gastro-resistant capsule, hard
上市许可持有人STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2- 18 D-61118 Bad Vilbel
参考成员国 - 产品名称Denmark (DK)
Duloxetin STADA
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Duloxetine PharmaLex 30mg maagsapresistente capsules, hard
许可日期2015/06/17
最近更新日期2024/11/16
药物ATC编码
    • N06AX21 duloxetine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase