欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号CZ/H/0891/003
药品名称Deferasirox Zentiva
活性成分
    • DEFERASIROX 360.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Zentiva k.s. U Kabelovny 130 10237 Praha 10 - Dolní Měcholupy Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Czechia (CZ)
DEFERASIROX ZENTIVA
互认成员国 - 产品名称
    • Slovakia (SK)
    • Germany (DE)
      Deferasirox Zentiva 360 mg Filmtabletten
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Bulgaria (BG)
      Deferasirox Zentiva
许可日期2020/04/22
最近更新日期2024/09/26
药物ATC编码
    • V03AC03 deferasirox
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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