欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/0731/003
药品名称
Olmesartan + Hidroclorotiazida Ratiopharm
活性成分
hydrochlorothiazide 12.5 mg
olmesartan medoxomil 40.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Ratiopharm, Lda.
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Bulgaria (BG)
Olmesta plus
许可日期
2012/06/21
最近更新日期
2022/02/24
药物ATC编码
C09DA08 olmesartan medoxomil and diuretics
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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Olmesartan_HCT 20 mg_12_5_25 mg_PIL_clean_20_06_12
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Olmesartan_HCT 20 mg_12_5_25 mg_SmPC_clean_20_06_12
Date of last change:2024/09/06
Final PL
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Olmesartan_HCT 40 mg_12_5_25 mg_PIL_clean_20_06_12
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Olmesartan_HCT 40 mg_12_5_25 mg_SmPC_clean_20_06_12
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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