欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
NL/H/0189/002
药品名称
FemHRT 1mg/10 microg
活性成分
ethinylestradiol 5.0 µg
norethisterone acetate 1.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Parke Davis B.V. Saturnusstraat 7 2132 HB HOOFDDORP/NL
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
Germany (DE)
Denmark (DK)
Belgium (BE)
Luxembourg (LU)
FemHRT
United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
Ireland (IE)
Austria (AT)
FemHRT 1 mg/10 µg - Tabletten
France (FR)
FemHRT
Spain (ES)
Portugal (PT)
Italy (IT)
Greece (GR)
Sweden (SE)
FemHRT
Finland (FI)
FemHRT
许可日期
2000/03/28
最近更新日期
2012/08/20
药物ATC编码
G03FA01 norethisterone and estrogen
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
市场状态
Positive
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