欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2875/001
药品名称Bimatoprost 0.3 mg/ml eye drops, solution
活性成分
    • Bimatoprost 0.3 mg/ml
剂型Eye drops, solution
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Bimatoprost Sandoz 0,3 mg/ml, oogdruppels, oplossing
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Bimatoprost HEXAL 0,3 mg / ml Augentropfen
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • France (FR)
    • Finland (FI)
许可日期2014/01/30
最近更新日期2024/11/08
药物ATC编码
    • S01EE03 bimatoprost
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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