欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4392/001
药品名称Desloratadine Double-e Pharma 5 mg film-coated tablets
活性成分
    • desloratadine 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Double-e Pharma Ltd 17 Corrig Road, Sandyford Dublin 18, Ireland
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Desloratadine Double-e Pharma 5 mg filmomhulde tabletten RVG 122908
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2019/02/13
    最近更新日期2024/05/15
    药物ATC编码
      • R06AX27 desloratadine
    申请类型
    • TypeLevel1：Abridged
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Positive
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