欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/0302/001
药品名称Mannitol Baxter Viaflo
活性成分
    • Mannitol 150.0 mg/ml
剂型Solution for infusion
上市许可持有人Baxter Medical AB Kista Sweden
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Ireland (IE)
    • Poland (PL)
    • Czechia (CZ)
      Manitol 15% Viaflo
    • Iceland (IS)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2002/10/30
最近更新日期2024/09/10
药物ATC编码
    • B05BC01 mannitol
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Bibliographic Article 4.8 (a) (ii)
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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