欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
NL/H/2187/002
药品名称
Glevra
活性成分
levetiracetam 250.0 mg
levetiracetam 500.0 mg
levetiracetam 750.0 mg
levetiracetam 1000.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Pharos (FGX/Sandoz)
参考成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Glevra 250/500/750/1000 mg tabletten
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2011/08/24
最近更新日期
2016/03/29
药物ATC编码
N03AX14 levetiracetam
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Multiple (Copy) Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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PAR_2187_DC_levetiracetam_23 maart 2012
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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