欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3641/002
药品名称Ivabradine Sandoz 7,5 mg, filmomhulde tabletten
活性成分
    • Ivabradine oxalate 7.5 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH, Almere, The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Ivabradine Sandoz 7,5 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2016/10/20
最近更新日期2024/11/19
药物ATC编码
    • C01EB17 ivabradine
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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