欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
EE/H/0154/001
药品名称
FUROSEMIDE TEVA
活性成分
Furosemide 500.0 mg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Teva Pharma B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem The Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Estonia (EE)
FUROSEMIDE TEVA
互认成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Furosemide 500mg Teva
Italy (IT)
许可日期
2010/12/08
最近更新日期
2024/09/30
药物ATC编码
C03CA01 furosemide
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final Labelling
|
1_3_1 combined_ 500 mg _eu_clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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