欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0380/002
药品名称Amlopres
活性成分
    • amlodipine 10.0 mg
    • candesartancilexetil 8.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl Austria
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Amlopres
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2016/04/20
    最近更新日期2023/07/01
    药物ATC编码
      • C09DB Angiotensin II receptor blockers (ARBs) and calcium channel blockers
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Full Dossier Art 8.3(i) Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
    附件文件下载
    市场状态Positive
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