欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2085/001
药品名称Docetaxel Aurovitas
活性成分
    • docetaxel 20.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Old splitted procedure is UK/H/1789/001 Aurovitas Unipessoal lda
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
      Docetaxel Eugia 20 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
许可日期2017/12/14
最近更新日期2024/09/02
药物ATC编码
    • L01CD02 docetaxel
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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