欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/2186/004
药品名称Latrea 1000 mg, film-coated tablets
活性成分
    • levetiracetam 250.0 mg
    • levetiracetam 500.0 mg
    • levetiracetam 750.0 mg
    • levetiracetam 1000.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人PharOS - Pharmaceutical Oriented Services Ltd. 87, Marathonos Ave & Salaminas str. 153 51 Pallini Attikis, Greece
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Latrea 1000 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
许可日期2011/08/24
最近更新日期2012/12/19
药物ATC编码
    • N03AX14 levetiracetam
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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