欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/2567/003
药品名称Levothyroxine Sodium 75 ug tablets
活性成分
    • levothyroxine sodium 75.0 µg
剂型Tablet
上市许可持有人Uni-Pharma Kleon Tsetis Pharmaceuticals Laboratories S.A.
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
互认成员国 - 产品名称
    • Iceland (IS)
许可日期2013/09/04
最近更新日期2021/01/05
药物ATC编码
    • H03AA01 levothyroxine sodium
申请类型
  • TypeLevel1:Abridged
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2024 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase