欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PT/H/2256/001
药品名称Nasacort
活性成分
    • Triamcinolone acetonide 0.06 % W/W
剂型Nasal spray*
上市许可持有人AVENTIS PHARMA LIMITED 50 KINGS HILL AVENUE KINGS HILL KENT ME19 4AH UNITED KINGDOM
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Lithuania (LT)
      Triamcinolone acetonide Sanofi 55 mikrogramai/dozėje nosies purškalas (suspensija)
    • Romania (RO)
      Nasacort 55 micrograme/doză spray nazal suspensie
    • Hungary (HU)
      NASACORT 55 mikrogramm/adag szuszpenziós orrspray
    • Czechia (CZ)
      Triamcinolone acetonide sanofi
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • Luxembourg (LU)
    • Ireland (IE)
    • Spain (ES)
    • Italy (IT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Malta (MT)
    • Denmark (DK)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2024/11/25
药物ATC编码
    • R01AD11 triamcinolone
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase