欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号NL/H/5678/001
药品名称Fluoxetine 20 PCH, capsules 20 mg
活性成分
    • fluoxetine hydrochloride 20.0 mg
剂型Capsule, hard
上市许可持有人Pharmachemie B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem The Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Fluoxetine 20 PCH
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
许可日期2008/04/05
最近更新日期2022/09/12
药物ATC编码
    • N06AB03 fluoxetine
申请类型
  • TypeLevel1:[not specified]
  • TypeLevel2:[not specified]
  • TypeLevel3:[not specified]
  • TypeLevel4:[not specified]
  • TypeLevel5:[not specified]
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市场状态Positive
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