欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/4690/003
药品名称Darunavir Amarox 800 mg film-coated tablets
活性成分
    • Darunavir 800.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Amarox Pharma B.V., Rouboslaan 32, 2252TR Voorschoten, Netherlands
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Darunavir Amarox 800 mg filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Darunavir Amarox 800 mg Filmtabletten
    • Spain (ES)
    • Sweden (SE)
许可日期2020/03/18
最近更新日期2024/12/12
药物ATC编码
    • J05AE10 darunavir
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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