欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号FR/V/0113/001
药品名称VECOXAN oral suspensio
活性成分
    • DICLAZURIL 2.5 mg/ml
剂型Oral suspension
上市许可持有人INTERVET
参考成员国 - 产品名称France (FR)
互认成员国 - 产品名称
    • Belgium (BE)
      Vecoxan
    • Netherlands (NL)
      VECOXAN ORAL SUSPENSION
    • Luxembourg (LU)
      VECOXAN ORAL SUSPENSION
    • Ireland (IE)
      VECOXAN ORAL SUSPENSION
    • Spain (ES)
      VECOXAN ORAL SUSPENSION
    • Portugal (PT)
      VECOXAN
    • Italy (IT)
      VECOXAN ORAL SUSPENSION
    • Greece (GR)
      VECOXAN ORAL SUSPENSION
    • Austria (AT)
    • Norway (NO)
    • Hungary (HU)
    • Czechia (CZ)
    • Slovakia (SK)
    • Germany (DE)
许可日期2006/05/31
最近更新日期2024/09/12
药物ATC编码
    • QP51AJ03 diclazuril
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：Full dossier Art 12.3 (j) Dir 2001/82/EC
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
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市场状态Positive
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