欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号HU/H/0905/001
药品名称Tingapla 5 mg filmtabletta
活性成分
    • linagliptin 5.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz Hungária Kft. Bartok Haz Bartok Bela ut 43-47 Budapest 1114 Hungary
参考成员国 - 产品名称Hungary (HU)
互认成员国 - 产品名称
    • Greece (GR)
    • Poland (PL)
      Liduprax
    • Latvia (LV)
    • Lithuania (LT)
      Tingapla 5 mg plėvele dengtos tabletės
    • Estonia (EE)
    • Cyprus (CY)
      KRIVSOHI 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
    • Croatia (HR)
许可日期2024/09/03
最近更新日期2024/09/13
药物ATC编码
    • A10BH05 linagliptin
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
附件文件下载
    市场状态Positive
    ©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase