欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/3434/001
药品名称Cefuroxime SUN 250 mg
活性成分
    • Cefuroxime axetil 250.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Cefuroxim SUN 250 mg, filmomhulde tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      CEFUROX BASICS 250 mg Filmtabletten
    • Poland (PL)
      Ceroxim
    • Czechia (CZ)
      Znobact 250 mg potahované tablety
    • Slovakia (SK)
      Cefuroxím SUN 250 mg filmom obalené tablety
许可日期2015/10/29
最近更新日期2024/09/25
药物ATC编码
    • J01DC02 cefuroxime
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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