欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/2003/001
药品名称
Prednisolon Unimedic
活性成分
prednisolone sodium phosphate 31.25 mg
剂型
Rectal solution
上市许可持有人
Unimedic Pharma AB Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Norway (NO)
Prednisolon Unimedic
许可日期
2020/02/04
最近更新日期
2024/07/23
药物ATC编码
A07EA01 prednisolone
申请类型
TypeLevel1:
Abridged
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
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市场状态
Positive
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