欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2219/001
药品名称Budesonid DOC
活性成分
    • budesonide 3.0 mg
剂型Modified-release capsule, hard
上市许可持有人Doc Generici S.r.l.
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Italy (IT)
许可日期2022/05/09
最近更新日期2024/07/23
药物ATC编码
    • A07EA06 budesonide
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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