欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
SE/H/2219/001
药品名称
Budesonid DOC
活性成分
budesonide 3.0 mg
剂型
Modified-release capsule, hard
上市许可持有人
Doc Generici S.r.l.
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
Italy (IT)
许可日期
2022/05/09
最近更新日期
2024/07/23
药物ATC编码
A07EA06 budesonide
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Other Generic application Art 10.3 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
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Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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Final SPC
Date of last change:2024/09/06
PubAR
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SE_H_2219
Date of last change:2024/09/06
PubAR Summary
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SE_H_2219_2
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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