欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SK/H/0135/001
药品名称Mycodekan
活性成分
    • terbinafine hydrochloride 250.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人IVAX Pharmaceuticals s.r.o. Ostravská 29 747 70 Opava-Komárov Czech Republic change RMS: SK/H/0135/001
参考成员国 - 产品名称Slovakia (SK)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2008/04/05
    最近更新日期2014/01/08
    药物ATC编码
      • D01BA02 terbinafine
    申请类型
    • TypeLevel1：[not specified]
    • TypeLevel2：[not specified]
    • TypeLevel3：[not specified]
    • TypeLevel4：[not specified]
    • TypeLevel5：[not specified]
    附件文件下载
    市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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