欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号AT/H/0379/004
药品名称Escitalopram Sandoz 20 mg – Filmtabletten
活性成分
    • Escitalopram oxalate 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人Sandoz GmbH Biochemiestrasse 10 6250 Kundl Austria
参考成员国 - 产品名称Austria (AT)
Escitalopram Sandoz 20 mg – Filmtabletten
互认成员国 - 产品名称
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Slovenia (SI)
      Citafort 5 mg filmsko obložene tablete
    • Belgium (BE)
    • Netherlands (NL)
    • France (FR)
    • Italy (IT)
    • Sweden (SE)
    • Hungary (HU)
      ESCITALOPRAM SANDOZ 20 mg filmtabletta
    • Greece (GR)
许可日期2011/04/06
最近更新日期2024/11/20
药物ATC编码
    • N06AB10 escitalopram
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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