欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
PL/H/0565/002
药品名称
Anagrelide 1 mg hard capsules
活性成分
anagrelide hydrochloride 1.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Teva B.V. Swensweg 5 Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称
Poland (PL)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2017/11/09
最近更新日期
2021/03/30
药物ATC编码
L01XX35 anagrelide
申请类型
TypeLevel1:
[not specified]
TypeLevel2:
[not specified]
TypeLevel3:
[not specified]
TypeLevel4:
[not specified]
TypeLevel5:
[not specified]
附件文件下载
Final PL
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1_3_1 pil_eu tracked
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
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1_3_1 spc_eu tracked
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Withdrawn(注:已撤市)
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