欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
IS/H/0219/001
药品名称
Solampti
活性成分
solifenacin succinate 5.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Genericon Pharma Geselfschaft m.b.H. Hafnerstrasse 211 A-8054 Graz Austria
参考成员国 - 产品名称
Iceland (IS)
互认成员国 - 产品名称
许可日期
2014/07/10
最近更新日期
2016/11/30
药物ATC编码
G04BD08 solifenacin
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
PubAR
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IS_H_0217_0219_001_002_PAR_Solifenacin_Actavis
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
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IS_H_219_01_02_PI_Solampti_Sigillata_final clean
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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