欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号PT/H/1279/001
药品名称Bortezomib Hetero
活性成分
    • BORTEZOMIB 3.5 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人Hetero Europe, S.L.
参考成员国 - 产品名称Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Bortezomib Hetero 3,5 mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
    • Poland (PL)
      Bortezomib Hetero
    • Romania (RO)
许可日期2016/11/02
最近更新日期2021/08/19
药物ATC编码
    • L01XX32 bortezomib
申请类型
  • TypeLevel1:Known Active Substance
  • TypeLevel2:Initial Application
  • TypeLevel3:Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4:Chemical Substance
  • TypeLevel5:Prescription Only
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    市场状态Positive
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