欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
FR/H/0413/001
药品名称
Mycophenolate Mofetil Sandoz
活性成分
mycophenolatmofetil 250.0 mg
剂型
Capsule, hard
上市许可持有人
Ratiopharm GmBH Graf-Arco-strasse 3, D-89079 ulm Germany
参考成员国 - 产品名称
France (FR)
互认成员国 - 产品名称
Netherlands (NL)
Sweden (SE)
许可日期
2010/04/29
最近更新日期
2025/02/07
药物ATC编码
L04AA06 mycophenolic acid
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
1_3_1 spc_label_pl _ common_pl _ 12_968
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
1_3_1 spc_label_pl _ common_spc _ 12_516
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
1_3_1_common_pl_002891979
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
1_3_1_common_spc_002844618
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
common_pl
Date of last change:2024/09/06
Final Product Information
|
common_spc
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2025
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase