欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号SE/H/2148/001
药品名称Thiopental ELC Group
活性成分
    • thiopental sodium 500.0 mg
剂型Powder for solution for injection
上市许可持有人ELC Group s.r.o., Czech Republic
参考成员国 - 产品名称Sweden (SE)
互认成员国 - 产品名称
    • Denmark (DK)
    • Norway (NO)
    • Finland (FI)
许可日期2022/04/29
最近更新日期2023/02/13
药物ATC编码
    • N01AF03 thiopental
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
附件文件下载
市场状态Positive
©2006-2025 Drugfuture->European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase