欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1093/001
药品名称Granisetron 1 mg / ml
活性成分
    • granisetron hydrochloride 1.0 mg/ml
剂型Concentrate for solution for infusion
上市许可持有人Hameln Pharma plus GmbH/DE, Hameln Germany
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Granisetron-hameln 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor injectie of infusie, RVG 100089
互认成员国 - 产品名称
    • Germany (DE)
      Granisetron-hameln 1 mg/ml Injektionslösung
    • Denmark (DK)
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Portugal (PT)
    • Sweden (SE)
      Granisetron Hameln
    • Finland (FI)
许可日期2008/05/12
最近更新日期2022/02/14
药物ATC编码
    • A04AA02 granisetron
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Initial Application
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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