欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号
PT/H/1882/001
药品名称
Olmesartan medoxomil & Amlodipine Genepharm
活性成分
Amlodipine 5.0 mg
Olmesartan medoxomil 20.0 mg
剂型
Film-coated tablet
上市许可持有人
Genepharm, S.A
参考成员国 - 产品名称
Portugal (PT)
互认成员国 - 产品名称
Greece (GR)
Romania (RO)
Italy (IT)
许可日期
2019/03/20
最近更新日期
2024/09/12
药物ATC编码
C09DB02 olmesartan medoxomil and amlodipine
申请类型
TypeLevel1：
Abridged
TypeLevel2：
Initial Application
TypeLevel3：
Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
TypeLevel4：
Chemical Substance
TypeLevel5：
Prescription Only
附件文件下载
Final SPC
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common_spc_cl
Date of last change:2024/09/12
Final PL
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common_pl_cl
Date of last change:2024/09/12
PubAR
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628482_628483_628484_20221028_PAR_CRN
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
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