欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号NL/H/1801/002
药品名称Telmisartan Sandoz 40 mg
活性成分
    • Telmisartan 40.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Sandoz B.V. Veluwezoom 22 1327 AH Almere
参考成员国 - 产品名称Netherlands (NL)
Telmisartan Sandoz 40 mg, tabletten
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
    • Austria (AT)
    • France (FR)
    • Spain (ES)
    • Portugal (PT)
    • Greece (GR)
    • Sweden (SE)
    • Finland (FI)
    • Poland (PL)
    • Estonia (EE)
    • Slovakia (SK)
许可日期2010/10/12
最近更新日期2024/11/27
药物ATC编码
    • C09CA07 telmisartan
申请类型
  • TypeLevel1：Abridged
  • TypeLevel2：Additional Strength/Form
  • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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