欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号IE/H/0634/002
药品名称Lercanidipine Jenson 20mg
活性成分
    • lercanidipine hydrochloride 20.0 mg
剂型Film-coated tablet
上市许可持有人JENSON PHARMACEUTICAL SERVICES LIMITED
参考成员国 - 产品名称Ireland (IE)
互认成员国 - 产品名称
    • United Kingdom (Northern Ireland) (XI)
      PL 04569/1314 - 0017
    • Netherlands (NL)
      Lercanidipine HCl Jenson 20 mg
    • Romania (RO)
      Lercanidipina Jenson 20 mg comprimate filmate
    • Germany (DE)
    • Belgium (BE)
    • Luxembourg (LU)
    • Norway (NO)
许可日期2011/03/10
最近更新日期2024/08/19
药物ATC编码
    • C08CA13 lercanidipine
申请类型
  • TypeLevel1：[not specified]
  • TypeLevel2：[not specified]
  • TypeLevel3：[not specified]
  • TypeLevel4：[not specified]
  • TypeLevel5：[not specified]
附件文件下载
    市场状态Positive
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