欧盟HMA药品数据库(European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase)
MR编号
SE/H/0505/001
药品名称
Norprolac
活性成分
quinagolide hydrochloride 25.0 µg
quinagolide hydrochloride 50.0 µg
剂型
Tablet
上市许可持有人
Ferring Läkemedel AB Box 4041 203 11 Malmö Sweden
参考成员国 - 产品名称
Sweden (SE)
Norprolac
互认成员国 - 产品名称
Denmark (DK)
Norprolac
Belgium (BE)
Ireland (IE)
许可日期
2005/09/27
最近更新日期
2024/02/07
药物ATC编码
G02CB04 quinagolide
申请类型
TypeLevel1:
Known Active Substance
TypeLevel2:
Initial Application
TypeLevel3:
Full Dossier [Article 8.3(i)]
TypeLevel4:
Chemical Substance
TypeLevel5:
Prescription Only
附件文件下载
Final PL
|
SE_H_0505_001_Final PL
Date of last change:2024/09/06
Final SPC
|
SE_H_0505_001_Final SPC
Date of last change:2024/09/06
市场状态
Positive
©2006-2024
Drugfuture
->
European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase