欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号PL/H/0500/003
药品名称Rosuvastatin/EzetimibeTeva
活性成分
    • ezetimibe 10.0 mg
    • rosuvastatin 20.0 mg
剂型Tablet
上市许可持有人Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Netherlands
参考成员国 - 产品名称Poland (PL)
Rosuvastatin/Ezetimibe Teva
互认成员国 - 产品名称
    • Bulgaria (BG)
      Tintaros Plus
    • Czechia (CZ)
      Ezetimibe/Rosuvastatin Teva
    • Croatia (HR)
      Eprizet 20 mg/10 mg tablete
    • Austria (AT)
    • Belgium (BE)
      Ezetimibe/Rosuvastatine Teva 10 mg/20 mg tabletten
    • Italy (IT)
许可日期2018/01/15
最近更新日期2024/09/05
药物ATC编码
    • C10BA06 rosuvastatin and ezetimibe
申请类型
  • TypeLevel1：Known Active Substance
  • TypeLevel2：Multiple (Copy) Application
  • TypeLevel3：Fixed combination Art 10b Dir 2001/83/EC
  • TypeLevel4：Chemical Substance
  • TypeLevel5：Prescription Only
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市场状态Positive
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