欧盟HMA药品数据库（European Union HMA Authorisation of Medicines DataBase）
MR编号ES/H/0486/001
药品名称Repaglinid "Actavis"
活性成分
    • repaglinide 0.5 mg
剂型Tablet
上市许可持有人splitting procedure: old splitted procedure number is DK/H/1679/001/DC Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnafjördur Iceland
参考成员国 - 产品名称Spain (ES)
互认成员国 - 产品名称
    许可日期2018/03/07
    最近更新日期2022/01/28
    药物ATC编码
      • A10BX02 repaglinide
    申请类型
    • TypeLevel1：Known Active Substance
    • TypeLevel2：Initial Application
    • TypeLevel3：Generic Art 10.1 and 10.2 Dir 2001/83/EC
    • TypeLevel4：Chemical Substance
    • TypeLevel5：Prescription Only
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      市场状态Withdrawn（注：已撤市）
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